Bis 1937 existiert Sulfanilamid bereits in Formen, die gegen bestimmte Infektionen verwendet werden. Ein Hersteller beschließt, eine flüssige Version anzubieten. Die Zubereitung wird auf ihren Geschmack, ihre Farbe und ihr Aussehen hin bewertet. Diese zufriedenstellenden Prüfungen stellen jedoch keine Überprüfung ihrer Sicherheit dar.
Die Flüssigkeit enthält Diethylenglykol, das für den Menschen giftig ist. Vor der Kommerzialisierung wurden keine Toxizitätstests durchgeführt. Zu dieser Zeit hat die US-Gesetzgebung noch nicht die vorherigen Sicherheitsstudien auferlegt, die für neue Medikamente obligatorisch werden würden.
Das Produkt wird in mehreren Staaten vertrieben. Mehr als 100 Menschen sterben. Agenten der Food and Drug Administration suchen nach den Flaschen, verfolgen ihre Zirkulation und versuchen, die verkauften Mengen zurückzugewinnen. Apotheke Quittungen müssen überprüft werden, um die Empfänger zu finden.
Die Katastrophe trug zum Bundesgesetz von 1938 bei, das die Kontrollen stärkte. Die Überprüfung, ob eine Flüssigkeit dem Gaumen gefällt, hatte nicht bewiesen, dass sie sicher war.
Was wir wissen
Die Geschichte beschreibt das Gesetz und die Kontrollen von 1937, nicht die aktuellen Regeln.
Um zur Quelle zu gehen
Referenzen abgerufen am 11. Oktober 2026. Verlinkte Seiten können in einer anderen Sprache sein.
Signaler une erreur ou apporter une précision
